İngiltere’de Tip 1 diyabetin ilerlemesini yavaşlatan yeni bir ilaca ruhsat verildi. Teplizumab adlı ilaç, hastaların insülin enjeksiyonlarına başlamasını geciktirerek daha uzun süre normal bir yaşam sürmelerine olanak tanıyor.
Birleşik Krallık’ta İlk Onay
İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), teplizumab’ın Birleşik Krallık’ta kullanımını onayladı. Böylece Birleşik Krallık, Avrupa’da bu ilaca ruhsat veren ilk ülke oldu. Halihazırda ABD’de de onaylı olan teplizumab, çocuklar da dahil olmak üzere sekiz yaş ve üzeri bireylerde uygulanabilecek.
İlaç, tip 1 diyabetin üçüncü evresine geçişi ortalama üç yıl geciktirebiliyor. Bu, hastalığın tam olarak ortaya çıkmasından önceki “yüksek riskli” ikinci evredeki hastalara uygulanacak.
Bağışıklık Sistemi Yeniden Eğitiliyor
Teplizumab, bağışıklık sistemini pankreastaki insülin üreten beta hücrelerine saldırmaması için “yeniden eğitiyor”. İlacın en az 30 dakika süren damar içi infüzyon şeklinde, 14 gün boyunca aralıksız uygulanması gerekiyor.
Birmingham Üniversitesi ve Queen Elizabeth Hastanesi’nden Diyabet Profesörü Parth Narendran, ilacın etkisini şu sözlerle açıkladı:
“Teplizumab, pankreasın insülin üretmesini engelleyen bağışıklık saldırılarını durduruyor. Bu sayede hastalar, insülin enjeksiyonlarına başlamadan önce daha uzun süre normal yaşam sürebiliyor. Aynı zamanda hastalıkla ani bir şekilde yüzleşmek yerine, ilerleyişine hazırlanma fırsatı da sunuyor.”
Hayatı Kolaylaştıracak Bir Dönüm Noktası
Tip 1 diyabet, vücudun bağışıklık sisteminin pankreastaki insülin üreten hücrelere saldırmasıyla ortaya çıkıyor. Bu durum, kan şekeri seviyelerinin tehlikeli şekilde yükselmesine neden olabiliyor. Yaklaşık 400.000 kişinin bu hastalıkla yaşadığı Birleşik Krallık’ta, hastalar genellikle yaşam boyu insülin enjeksiyonlarına bağımlı kalıyor.
Sanofi’nin Birleşik Krallık ve İrlanda Genel İlaçlar Genel Müdürü Ahmed Moussa, “Yüz yıl önce insülinin keşfi diyabet bakımında bir devrimdi. Bugünkü gelişme de aynı derecede büyük bir adım” dedi.
NHS İçin Değerlendirme Süreci Başlayacak
MHRA’nın onayının ardından, Ulusal Sağlık Hizmetleri’nin (NHS) ilaçları finanse edip etmeyeceğine karar veren NICE (National Institute for Health and Care Excellence) tarafından teplizumab’ın maliyet-etkinlik analizi yapılacak.
Diabetes UK Araştırma Direktörü Dr. Elizabeth Robertson, gelişmeyi “tip 1 diyabet tedavisinde bir dönüm noktası” olarak nitelendirerek, “İlk kez hastalığın kökenine yönelik bir tedaviye sahibiz. Üç yıl boyunca hastalığın zorluklarından uzak bir yaşam imkânı sunuyor” ifadelerini kullandı.
Breakthrough T1D vakfının CEO’su Karen Addington ise, “Yıllar süren araştırma, klinik deneme ve geliştirme çalışmalarının ardından bu önemli ilerlemeyi görmek mutluluk verici” dedi.
Kaynak: LBC
















Comments