Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), hamilelikte paracetamol kullanımına ilişkin yeni bilimsel verilerin ardından ilacın güvenli olduğuna dair mevcut tavsiyelerini yineledi. Açıklama, The Lancet Obstetrics, Gynaecology & Women’s Health dergisinde yayımlanan yeni bir sistematik derleme ve meta-analizin ardından geldi.
Söz konusu çalışmada, hamilelik döneminde paracetamol kullanımının çocuklarda otizm spektrum bozukluğu, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ya da zihinsel engellilik riskini artırdığına dair herhangi bir kanıt bulunmadığı belirtildi.
“En güvenli seçenek olmaya devam ediyor”
MHRA’nın Baş Güvenlik Yetkilisi Dr Alison Cave, konuya ilişkin değerlendirmesinde paracetamolün hamilelikte ağrı ve ateş tedavisinde ilk tercih olmaya devam ettiğini vurguladı.
Dr Cave, “Paracetamol hamilelikte kullanımı güvenli olan bir ilaçtır. Bu geniş kapsamlı analiz, hamilelikte paracetamol alınması ile çocuklarda otizm, DEHB veya engellilik arasında bir bağlantı olmadığını ortaya koydu,” dedi.
Paracetamolün uzun yıllardır kullanıldığını belirten Cave, “Talimatlara uygun alındığında güvenli ve etkilidir. Ancak diğer tüm ilaçlarda olduğu gibi, hamile kadınların soruları olması durumunda doktorlarına, eczacılarına ya da ebelerine danışmaları önemlidir,” ifadelerini kullandı.
Düşük doz ve kısa süre vurgusu
MHRA’nın açıklamasına göre paracetamol, hamile kadınlar için en düşük etkili dozda ve en kısa süreyle kullanılması önerilen ilk seçenek ağrı kesici konumunda bulunuyor. Ağrı ya da ateşin devam etmesi halinde hastaların mutlaka bir sağlık uzmanına başvurması tavsiye ediliyor.
Kurum ayrıca, tedavi edilmeyen ağrı ve ateşin anne karnındaki bebek için risk oluşturabileceğine dikkat çekerek, hastaların doktorlarına danışmadan ilaçlarını kesmemeleri gerektiğini belirtti.
Güvenlik takibi sürüyor
MHRA, paracetamolün hamilelikteki güvenliğini düzenli olarak gözden geçirdiğini ve ilacın faydalarının olası risklerden daha ağır bastığından emin olmak için sürekli değerlendirme yaptığını açıkladı. Kamuoyu ve sağlık çalışanları, paracetamol dahil tüm ilaçlara ilişkin şüpheli yan etkileri Yellow Card bildirim sistemi üzerinden kuruma iletebiliyor.
MHRA, Birleşik Krallık’ta ilaç ve tıbbi cihazların güvenliğini ve etkinliğini denetlemekle görevli olup, Sağlık ve Sosyal Bakım Bakanlığı’na bağlı bir icra ajansı olarak faaliyet gösteriyor.
Haber, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’nin 17 Ocak 2026 tarihli açıklamasına dayanmaktadır.
By 
Comments